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Unha nai de Cambados reclama os dereitos do seu fillo dependente

CAMBADOS María Pilar Rodríguez, unha veciña do lugar da Modia- San Antón en Cambados denuncia ante os medios de comunicación a situación de indefensión na que se atopa o seu fillo minusválido. Jesús, que así se chama o rapaz, leva desde que naceu –fai 18 anos- postrado nunha cadeira de rodas sen a penas mobilidade. Esta incapacidade fai que teña que estar ó coidado de súa nai ás 24 horas do día.

A maiores, foi sometido o longo dos anos a numerosas e complicadas intervencións cirúrxicas. Malia esta situación na que se atopa, os servicios sociais só chegaron a cualificalo de persoa dependente, e non gran dependente como solicita a súa nai. Esto significa na práctica, que o goberno galego só lles concede unha axuda de 500 Euros cada seis meses, unha cantidade que non lle chega a nada para tódolos gastos constantes que supón a súa situación.

Por se isto fora pouco, Jesús agora maior de idade, é analfabeto porque no colexio ó que asistía, o San Tomé de Cambados, non o ensinaron como ó resto dos seus compañeiros. Logo dunha vida de traballos, tanto os veciños do lugar como o propio Jesús piden á administración que teñen un chisco de sensibilidade e valore o seu caso na súa xusta medida. Con todo, Jesús vai a seguir adiante ca súa vida, continuando os seus estudios no Colexio Especial de Vilagarcía.

Galicia "aprueba" en la puesta en marcha de la ley de dependencia

DEPENDENCIA. Galicia aprueba en la puesta en marcha de la ley de dependencia. Al menos, así lo indica el segundo Dictamen del Observatorio de Dependencia, que ha analizado diez indicadores objetivos en cada una de las 700.000 solicitudes presentadas en el 2008.

Según este informe, la comunidad gallega está en el medio de la tabla junto a Asturias, Cantabria, Castilla-La Mancha, Cataluña, Navarra, La Rioja y las ciudades autónomas de Ceuta y Melilla. Las mejores notas, que son solo notables, se van para Andalucía, Aragón, Castilla y León y País Vasco, todo lo contrario de lo que ocurre con Baleares, Canarias, Comunidad Valenciana, Extremadura, Madrid y Murcia, que "suspenden" en este informe realizado por la Asociación Estatal de Directores y Gerentes en Servicios Sociales. Se trata de una organización en la que se integran alrededor de mil profesionales que trabajan en este campo y presidida por José Manuel Ramírez, profesor de la Universidad de Málaga.

El PP acusa a la Xunta de incumplir la Convención de la ONU sobre derechos de las personas con discapacidad

Exige a Cabrera que impida la aprobación de un decreto educativo que según los populares atenta contra los niños con discapacidad

GALICIA. La diputada del Partido Popular María Nava Castro acusó hoy a la Xunta de Galicia de incumplir la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, por haber trasladado a dos niños con discapacidad de un centro educativo ordinario a otro de educación especial y por pretender aprobar un decreto que "no contempla la inclusión de los alumnos con necesidades educativas especiales".

"Sufro esclerosis desde hace doce años y no me pagan ni el fisio"

José Manuel López vive "atado" a un catre con los únicos cuidados de sus padres octogenarios

Hace un año fue valorado con un 92% de discapacidad, pero no recibe prestación alguna

José Manuel López Pérez, en su casa de Chaián, en Trazo

Tiene 41 años y hace ya doce años que José Manuel ve morir sus días postrado en un catre en un cuarto habilitado como habitación en la planta baja de la casa de sus padres en Chaián, Trazo. Sufre esclerosis múltiple, intensos dolores y sus padres, octogenarios y aquejados de dolencias físicas, no pueden darle la atención especializada que necesita.

Viéndolo atado a una cama en una habitación que dispone de lo que su familia puede darle, pero no de lo que él necesitaría, no es de extrañar su carácter arisco. "Lo primero que perdí fue la vista. Bueno, y la sonrisa. Antes me reía, pero ahora...", confiesa, aunque no hace falta. Su tono es duro, reflejo de un cabreo con la vida, pero, sobre todo, "con las autoridades, que sólo están para que les paguemos pero, cuando los necesitas, te dejan tirado como un perro", protesta.

Alejandra regresa a su colegio de toda la vida

Educación quiso trasladar a la niña a Vilagarcía

Mónica Sumay y su hija se dirigen a la entrada del colegio Progreso de Catoira, ayer por la mañana[Clic para ampliar la imagen]

A las nueve de la mañana, Alejandra llegó al colegio Progreso de Catoira del brazo de su madre, Mónica Sumay. Las dos enfilaron el callejón tras casi cinco meses de batalla con la Administración educativa que, al carecer de sentimientos, decidió que la estudiante se desplazase a Vilagarcía para proseguir sus estudios, debido a su grado de discapacidad.

Pero el juez de primera instancia número 1 de Pontevedra devolvió la cordura a la situación y determinó que Alejandra debe seguir escolarizada en su centro de toda la vida, en el que cursó todas las etapas educativas hasta el pasado año.

Alejandra espera por un coidador para volver ao colexio

A nena de Catoira con diversidade funcional á que un xuíz permite volver ao colexio da localidade deberá esperar a que Educación envíe a un coidador para facerse cargo da mesma. O luns, os seus pais esperaban que o reingreso de Alejandra nas aulas fose inmediato, pero dadas as circunstancias, darán unha semana de prazo a Educación para que envíe ao persoal específico que se faga cargo das necesidades da alumna.

A principios de curso, Educación deu orde de que a alumna se escolarizase nun centro de educación especial, pero os seus pais negáronse. O xuíz autorizou, como medida cautelar, que volvese ao colexio de Catoira.

La Universidad de Santiago elaborará un censo de universitarios con discapacidad para su "atención adecuada"

La Universidad de Santiago (USC) inició los trámites oportunos para elaborar un censo propio de personas con discapacidad y así conocer las necesidades y los recursos existentes para su "adecuada atención".

Según informó hoy la USC, se trata de la primera acción a desarrollar por la Cátedra Pastora Campos Goldner para la Atención a la Diversidad, presentada hoy en Fonseca.

La institución compostelana considera "prioritaria" la atención integral a las personas, en especial al alumnado con diversidad funcional, "en aras de lograr la igualdad efectiva de oportunidades", según manifestó el director de la nueva cátedra, el profesor José María Riobó.

Loita contra a Administración polos dereitos da súa filla

A xustiza ven de dar a razón a unha nai que loita para que a súa filla, con diversidade funcional, estude nun centro educativo ordinario

A delegación provincial de Educación decretou no mes de agosto que a rapaza debía estudar no Centro de Educación Especial de Vilagarcía. Un traslado que a súa nai considera unha discriminación.

Hoxe é un día de ledicia no fogar de Mónica Sumay. A xustiza ven de darlle á razón nun procedemento iniciado por esta nai contra a Delegación Provincial de Educación en Pontevedra. A Administración educativa impediu que a súa filla, Alejandra, de 15 anos, e con diversidade funcional, rematara os seus estudos no colexio de Catoira, onde a rapaza estudou toda a súa vida, e onde tamén estudan os seus irmáns. O delegado de Educación obrigou a matriculala menor nun centro de Educación Especial en Vilagarcía, a 15 quilómetros do domicilio familiar. Os pais non estaban dispostos a asumir este traslado e iniciaron un proceso xudicial que lle da a razón. Agora, e ata que saia o xuizo, o xulgado contencioso administrativo num 1 de Pontevedra ordena suspender cautelarmente a orde de Educación para que Alejandra volva as aulas.

La niña discapacitada vuelve temporalmente al colegio “Progreso” gracias a un auto judicial

La madre de la menor, Mónica Sumay, aseguró que llegarán hasta el final.

Anxela López (izquierda) y Mónica Sumay durante la rueda de prensa [Clic para ampliar la imagen]

Alejandra, la niña discapacitada de Catoira, a la que Educación obligaba acudir a un centro especial en Vilagarcía dejando su colegio de toda la vida, “Progreso”, podrá volver a este, gracias a un auto judicial, mientras no se resuelva el litigio presentado por sus padres contra la decisión de la Xunta.

Los progenitores de la menor de 15 años de edad, Mónica Sumay y José Lobato, comenzaron su batalla el pasado año, cuando se enteraron de que, de “manera unilateral”, los responsables de Educación habían decidido que la menor dejase el colegio “Progreso”, ubicado en la localidad donde vive, para acudir a uno de Vilagarcía, especializado en niños con enfermedades como la suya, ya que la niña padece una diversidad funcional.

"El sueño de Luther King sigue vivo para el 25 por ciento de población discapacitada"

Vigalicia reclama a las ONG vinculadas a la dependencia que superen la posición de "buenos clientes" y empiecen la lucha como "reclamantes de derechos"

En la mesa, Xosé Fco. Fernández (esquerda), Antonio Nóvoa y Javier Romanach

En septiembre de 2007 tuvo lugar en Madrid la primera manifestación para España de personas en situación de discapacidad. Era una marcha por la visibilidad que demostró que las cosas empezaban a cambiar y que el colectivo de personas con diversidad funcional había iniciado su rebelión particular en defensa de la igualdad de oportunidades. Poco después, en mayo de 2008, entraba en vigor la Declaración de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que obliga a todos los estados firmantes (entre ellos España) a habilitar los mecanismos necesarios para erradicar en su territorio la discriminación por motivos de discapacidad.

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