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“Yo también soy Nuria” y temo que me investiguen por plantar cara a Montilla

Ante el impacto mediático que han tenido las preguntas que Nuria Gómez realizó en los programas de televisión “Tinc una pregunta per a vostè” preparados para las elecciones catalanas de noviembre 2010, en las que puso contra las cuerdas a José Montilla y a Joan Puigcercós, y muy especialmente ante el sorprendente artículo de Fidel Masreal publicado hoy en El Periódico, el Foro de Vida Independiente y Divertad (FVID) quiere manifestar que:

El Foro de Vida Independiente y Divertad denuncia la próxima apertura de un centro residencial con el nombre del profesor Stephen Hawking

Profesor Stephen Hawking [Clic para ampliar la imagen]

Produce sorpresa e indignación que se utilice la figura del prestigioso investigador para denominar una residencia. El británico ve "premiada" su vida independiente con la apertura del centro ubicado en Langreo.

Con un presupuesto de 8,2 millones de euros, este centro para lesionados medulares, personas con daño cerebral adquirido y personas con esclerosis lateral amiotrófica, acogerá a 90 personas, de las cuales 60 serán de estancia temporal y otras 30 de centro de día, creando alrededor de 125 puestos de trabajo. Habrá un total de 0 investigadores.

Núria Gómez pregunta a José Montilla en “Tinc una pregunta per vostè”

Intervención de Núria Gómez, miembro del Foro de Vida Independiente y Divertad, en el programa “Tinc una pregunta per vostè” de TVE-Catalunya.

Tras su pregunta, Montilla se comprometió a estudiar el caso de Núria (entre otros muchos), que aseguraba que la ley de dependencia la obligaba a ser "encerrada" a una residencia pese a no querer, algo que el presidente negó que fuera así por ley. Gómez se quejó que con lo que costaría su plaza en la residencia, 3.200 euros, los afectados no pudieran elegir ser atendidos en su casa.
Montilla estuvo de acuerdo en que ir a la residencia "debe ser el último recurso" y prometió estudiar el caso individual entre los aplausos del público. Además, Montilla admitió durante la conversación que la ley de dependencia "creó muchas expectativas" y se "estaba desplegando una ley que no sabíamos lo que costaría".

Xornada sobre diversidade funcional e dereitos e presentación de SOLCOM

A presentación da asociación SOLCOM, para a solidariedade comunitaria das persoas con diversidade funcional, foi o prato forte da xornada sobre “Diversidade funcional e dereitos”, que se celebrou o 24 de xuño de 2010, no centro social de Caixanova de Santiago de Compostela.

Mónica Sumay, á esquerda, xunto a María Luísa Ruíz Jarabo [Clic para ampliar a imaxe]

Este evento foi a posta de largo de SOLCOM, xa que se trataba do primeiro acto oficial no que participaba, e fíxoo de mans da súa presidenta, María Luísa Ruiz-Jarabo, quen se dirixiu a unha heteroxénea sala, na que se reuniron, ademais de persoas con diversidade funcional e familiares, avogados e outros profesionais.

"Cuatro horas al día de independencia es vivir en un presidio"

María Luisa Ruiz Jarabo, presidenta de Solcom

María Luisa Ruiz Jarabo en Santiago portando la bandera de SOLCOM [Clic para ampliar la imagen]

A finales de 2009, con la determinante participación del movimiento asociativo gallego, se constituyó Solcom, la primera entidad orientada a la defensa de los derechos de la diversidad funcional (discapacidad) en el terreno judicial. Bajo los principios del Foro de Vida Independiente, que reivindica el derecho de las personas en situación de discapacidad a autodeterminarse y participar de forma plena de su ciudadanía, Solcom ha dado el salto a los tribunales, con el objetivo de allanar el camino de la justicia a quienes, por falta de medios o información, sufren la vulneración de derechos reconocidos en la legislación. La asociación, que rechaza subvenciones públicas y se nutre de la colaboración voluntaria de juristas de toda España, ha recurrido el decreto gallego que regula la asistencia personal (entre otras prestaciones reconocidas en la Ley de Promoción de la Autonomía Personal) y la norma estatal que fija las cuantías máximas para cubrir los servicios reconocidos a las personas en situación de dependencia. La asociación gallega de usuarios de asistencia personal (Vigalicia) y Solcom celebraron ayer en Santiago la jornada Diversidad Funcional e Dereitos, con la colaboración de Caixanova, Ayuntamiento de Santiago y Fundación Granell. María Luisa Ruiz, presidenta de Solcom, estuvo allí.

“A xente aínda nos ve como pacientes, dignos de coidados e lástima”

El día 24 se celebra una jornada sobre derechos de las personas con diversidad funcional en el centro sociocultural Caixanova

Anxela López Leiceaga na praza do Toural [Clic para ampliar la imagen]

“TAN SÓ ESTAMOS a pedir igualdade de condicións co resto da xente. Queremos que se cumplan os nosos dereitos como persoas”. De este modo, Anxela López, miembro de ‘VIgalicia, asistencia persoal para a vida independente’, resume el por qué es necesario organizar una jornada el 24 de junio sobre los derechos de las personas con diversidad funcional.

Y es que a pesar de que en 2008 la ONU aprobaba una convención que definía perfectamente estos derechos, “non se está a cumprir”. Según Anxela,la jornada tiene dos objetivos fundamentales. El primero es insistir en el cumplimiento de tal convención, que, entre otras cosas, cambia la imagen que la sociedad tiene de las personas con diversidad funcional. “A xente aínda pensa en nós como pacientes, vennos como seres enfermos, dignos de coidados e lástima” comenta Anxela.

VIgalicia entrevístase co Presidente da Xunta

Membros de VIgalicia á entrada de presidencia, en San Caetano [Clic para ampliar la imagen]

Membros do Movemento de Vida Independente en Galicia (Vigalicia) foron recibidos polo Presidente da Xunta de Galicia. Nesta audiencia puideron informar a Núñez Feijóo sobre os proxectos que esta entidade está a desenvolver para consolidar o Sistema de Asistencia Persoal para persoas con diversidade funcional, baseados nas premisas que avogan pola autoxestión dos recursos polo propios usuarios.

O Presidente e membros do seu Gabinete, a Conselleira de Traballo e a Directora Xeral da Dependencia, mostráronse receptivos ante a idea de consolidar o Sistema Galego de Asistencia Persoal recentemente implantado, para o que continuarán pormenorizando as liñas de traballo xa emprendidas en conxunto con Vigalicia.

SOLCOM recurre ante el Supremo el decreto que regula las cuantías máximas de la Ley de Dependencia al considerar que apenas cubren las necesidades básicas

Ondeando la bandera de SOLCOM [Clic para ampliar la imagen]

La organización SOLCOM, para la solidaridad comunitaria de las personas con diversidad funcional y la inclusión social, ha interpuesto un recurso ante el Tribunal Supremo contra el decreto 374/201, que regula las cuantías máximas de las prestaciones económicas de la Ley de Dependencia, al considerar que estas son insuficientes y apenas cubren las necesidades básicas de los beneficiarios.

La cuantía máxima a percibir establecida por la Ley de Dependencia es de 836,96 euros al mes, una cantidad, que según la presidenta de SOLCOM, María Luisa Ruíz Jarabo, “no es suficiente ni para cubrir cuatro horas de asistencia personal al día”, cuando una persona con Gran Dependencia puede llegar a necesitar hasta seis veces más.

24 horas con discapacidad

¿Por cuánto podría mejorar una vida?

Descargar la presentación formato ppt (2,08 MB)

La razón de esta presentación es hacer hincapié en un derecho constitucional del que todo ser humano debe beneficiarse. Nos referimos al derecho A UNA VIDA DIGNA.

Si a una sociedad como la nuestra, (donde la discapacidad es invisible, y no hay conciencia de ella), se le añade el obstáculo económico que ciertas personas con discapacidad puedan tener, nos encontramos con una espiral en la que las personas con discapacidad siempre serán dependientes y nunca se las considerará elementos productivos y de valor, como cualquier otra persona lo es, y como lo son muchas personas con discapacidad que tienen la oportunidad de tener este tipo de apoyos que reclamamos para todos.

O corpo como identidade e loita política

Unha das expresións que fixo fortuna no mundo da educación -polo menos, nos congresos de pedagoxía- é a metáfora que afirma que “unha galiña non é unha aguia defectuosa”, para explicar, por exemplo, que unha nena non é un neno débil e lento na clase de educación física ou que un neno con autismo non é unhas nefasto relacións públicas, nin un catalanfalante é un castelanfalante torpe. En xeral, non ten sentido ningún describir a diversidade humana en termos de aberracións respecto dun patrón de normalidade que nin existiu nin existe nin existirá xamais. Por isto, algunhas persoas catalogadas tradicionalmente como “discapacitadas” empezaron a proclamar que a maneira como funcionan os seus corpos é unha expresión máis da diversidade humana e que o que hai que cambiar é o medio social.

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