Entrevistas

Soledad Arnau: "la Vida Independiente es el proceso de convertirse en persona"

Soledad Arnau Ripollés, es Investigadora del Dpto. de Filosofía y Filosofía Moral y Política (UNED) y de ASPAYM-Madrid. Especialista-experta en Filosofía para la Paz, Filosofía Feminista y Filosofía en Vida Independiente.

Soledad Arnau [Clic para ampliar la imagen]

VIgalicia quiere contribuir a dar a conocer la experiencia de "Vida Independiente y Asistencia Personal" que se está llevando a cabo en la Comunidad autónoma de Madrid, en comparación con otras iniciativas existentes en España, y lo hace a través de esta entrevista Soledad Arnau Ripollés:

Es Coordinadora de la Oficina de Vida Independiente (OVI) de la Comunidad de Madrid

Entrevista a Adela Rey

Adela Rey Aneiros es Profesora en la Facultad de Derecho de la Universidad de A Coruña y experta en Derecho Internacional Público y Relaciones internacionales. Poseedora de un extenso currículum en el ámbito docente, Adela Rey es una de las voces más autorizadas en Galicia para hablar de la Convención de la ONU sobre Derechos de las Personas con Discapacidad. En esta entrevista nos cuenta sus impresiones acerca de la misma:

Adela Rey Aneiros (clic para ampliar a imaxe)¿Qué cambios a corto-medio plazo efectuará la Convención en la vida de las personas diversidad funcional?

A corto-medio plazo habrá cambios en relación con la normativa que se adopte pues ya no podrá ser contraria a lo dispuesto en la Convención y supondrá un apoyo fundamental para las familias que exijan y reclamen el cumplimiento efectivo de sus derechos.

¿Cree que el estado español hará efectiva esta ley o se quedará en papel mojado como muchas otras dirigidas a personas con diversidad funcional?

Espero que ni el Estado por si mismo, ni nosotros por nuestra parte, dejemos que esto quede en papel mojado. Todos tenemos una gran responsabilidad en relación con ello.

Entrevista a Javier Romañach

El perfil profesional de Javier Romañach es el de un ingeniero experto en accesibilidad a la informática y a la sociedad de la información, aunque nuestro interés se centra en su papel como uno de los más destacados activistas del movimiento de Vida Independiente en nuestro país y prestigioso experto en cuestiones de Bioética relacionadas con las personas con diversidad funcional. En esta entrevista hacemos un repaso a lo que supone la Convención de la ONU para las personas con diversidad funcional y para el propio movimiento de Vida Independiente

Javier Romañach [Clic para ampliar la imagen]

¿Qué cambios a corto-medio plazo efectuará la Convención en la vida de las personas diversidad funcional?

En el corto va a ser difícil que se note más allá de los cambios legislativos. A corto lo más importante es que no se podrá aprobar, y si se aprueba se recurrirá, ninguna ley que contradiga la Convención y ese cambio ya es algo. Otra cosa es en el medio que si conseguimos que el impacto de la Convención se lleve a cabo en toda la sociedad, los cambios van a ser bastante potentes.

Entrevista a Manuel Blanco

El economista, escritor y experto en Derecho Internacional, Manuel Blanco nos cuenta sus impresiones sobre la Convención de la ONU y los cambios que esta producirá en la vida de las Personas con Diversidad Funcional.

¿Qué cambios a corto-medio plazo efectuará la Convención en la vida de las personas diversidad funcional?

Por ejemplo, cuando contrates un seguro de vida o de salud la Convención establece que no se te puede discriminar por una diversidad funcional. Esto, hasta ahora, si pasaba y en muchos casos hacían lo posible por no hacerte la póliza. Está claro que costará mucho convencer a las empresas afincadas en España de que esto es una obligación.

"¿Te imaginas a un galán con síndrome de Down?"

Entrevista a Pablo Pineda

El primer diplomado europeo con SD protagoniza el filme Yo también

Pablo Pineda [Clic para ampliar a imaxe]

Con el paso del tiempo, Pablo Pineda, de 34 años, el primer titulado universitario europeo con síndrome de Down (SD), ha aprendido a tomarse con humor las situaciones incómodas que le ha deparado su cromosoma 21 alterado, al combinarse con los prejuicios sociales. Situaciones como cuando se presentó en el cuartel tras haber sido declarado prófugo de la mili por un error burocrático. El militar dijo mi nombre y yo dije ¡presente! Él levantó la cabeza y nada más verme la cara gritó ¡exento! Fue muy desagradable, recuerda Pablo, mientras ataca con apetito un solomillo en el Parador de Gibralfaro, en Málaga.

Pineda, medalla de Oro de Andalucía en 2005 y acostumbrado a las entrevistas desde niño, ha elegido ese restaurante porque tiene muy buenas vistas para la foto. Tras diplomarse en Magisterio en 1999, se embarcó en la licenciatura de Psicopedagogía. El trabajo, los numerosos viajes por toda España para contar su experiencia de superación a familiares de personas con SD, y cierta apatía le han llevado a arrinconar temporalmente los estudios. El último obstáculo entre él y los libros ha sido el cine.

Entrevista a Marita Iglesias

Se vivise en Madrid tería un axudante 11 horas ao día; aquí téño 3

Marita, dependente que se quedou sen prestación da xunta denuncia a situación de Galicia, que impide aos discapacitados poder ser realmente independentes

Marita Iglesias xunto ao seu marido, tamén con diversidade funcional, na súa casa de Vedra (A Coruña) [Clic para ampliar a imaxe]

Marita Iglesias ten unha dependencia severa ou, como ela prefire denominalo, unha diversidade funcional. A súa historia, a súa queixa, é sinxela e á vez moi complicada: reclama á Xunta que acepte o informe social dun funcionario público no canto dunha asociación privada. Esa é a punta do iceberg da súa reclamación, que vai máis aló, ata a necesidade que teñen os grandes dependentes de contar con moito apoio público (gratuíto) para desenvolver unha vida perfectamente normal.

Vostede pertence ao foro de vida independente. ¿De que se trata?

Somos un grupo que intentamos desenvolver unha vida exactamente igual á de calquera outro veciño que non teña problemas físicos. Temos unha páxina web, Foro de Vida Independiente e aquí en Galicia é www.vigalicia.org.

Entrevista a Anxela López e Asunción Leiceaga

A activista polos dereitos humanos, Anxela López, e a súa nai, Asunción Leiceaga, responden ás nosas preguntas tras recibir o Premio Manuel I. Piñeiro que concede a Asociación Amigos de Galicia pola súa loita en favor dos dereitos das persoas con diversidade funcional.

Que significa para vostedes o feito de recibir este galardón?

Anxela: É un recoñecemento á labor das persoas con diversidade funcional que loitan polos seus dereitos. Eu quero compartir este premio, coa miña familia e con todas aquelas persoas que dende o seu posto de traballo cada día se empeña en lograr unha sociedade inclusiva, de todos e para todos, persoas sempre atentas ante os actos discriminatorias coas que sempre contamos

Asunción: Para min, claro está, é un recoñecemento que me honra, sobre todo, vindo de onde ven. De todos os xeitos, como xa aclarei na recollida do premio en Rábade, creo que é un deber de toda a cidadanía esforzarse por acadar a igualdade de oportunidades para as persoas con diversidade funcional e, dende ese punto de vista, creo que non fago nada extraordinario, só cumprir co meu deber como cidadán.

Entrevista a Manuel Piñeiro “Pallín”

Manuel Piñeiro “Pallín[Clic para ampliar la imagen]

Aproveitando a entrega dos premios que a Fundación Amigos de Galicia convoca na súa honra, Manuel Piñeiro “Pallín” contesta ás preguntas de VIgalicia acerca do fenómeno social da diversidade funcional e das cuestións que o rodean.

Cal é a súa relación co nundo da diversidade funcional?

Eu son coordinador de Auxilia Lugo, o noso traballo céntrase máis na eliminación de barreiras arquitectónicas. O primeiro contacto co termo diversidade funcional tíveno fai dous anos, cando lle concedimos este galardón a José Antonio Novoa.

Como xurdíu a idea de instaurar este premio?

Entrevista a Cecilio García

Cecilio García é o pai do neno obrigado pola conselleria de educación a cursar estudos nun centro de educación especial

A Convención da ONU acerca dos Dereitos das Persoas con Discapacidade establece que as persoas con discapacidade poidan acceder a unha educación primaria e secundaria inclusiva, de calidade e gratuíta, en igualdade de condicións con as demais persoas, na comunidade na que vivan. Neste contexto, qué opinión lle merece a actuación da Consellería de Educación en relación á situación de Andrés?

Pois que ou ben non leron a Convención da ONU ou ben non lles interesa tela en consideración. A actuación parece máis de principios do Século XX que deste Século XXI no que estamos.

Qué argumentos esgrime a Consellería de Educación para desentenderse desta forma dos dereitos de Andrés?

Non nos deron máis argumentos que o dun informe que obra no seu poder e ao que non tivemos acceso.

Entrevista a Alejandro Rodríguez Picavea

Alejandro Rodríguez Picavea, membro do Foro de Vida Independente e usuario do Proxecto Piloto de Asistencia Persoal da Comunidade de Madrid:

É incrible a situación do proxecto piloto de asistencia persoal en Galicia

Alejandro Rodríguez Picavea [Clic para ampliar a imaxe]

Segundo a súa opinión, ¿porque se segue a optar por un sistema de internamento residencial sen adoptar as medidas propias do modelo de Vida Independente, cando este demostra ser un modelo máis beneficioso para o propio usuario e incluso mellor economicamente para o estado?

Nun principio hai que falar de dous ou tres factores fundamentais para que isto sexa así.

Hai que ter en conta que vimos dun modelo médico-rehabilitador que é un modelo puramente asistencial no que normalmente se impón dende arriba as cousas que conveñen ás persoas con diversidade funcional, é dicir, levamos toda a vida escoitando que o mellor para unha persoa con diversidade funcional é estar nunha residencia.

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